La participación en cualquier estudio o ensayo clínico es totalmente voluntaria. Todo participante tiene el derecho a conocer, antes de la firma del “Consentimiento informado”, la respuesta a las preguntas que se le puedan plantear.

Estas preguntas pueden tratar cuestiones sobre el propio ensayo, sobre posibles riesgos y beneficios, sobre derechos, sobre la vida diaria o cualquier otro tema.

Ejemplos de preguntas en estos diferentes ámbitos pueden ser: ¿Cuál es el objetivo del estudio?; ¿Por qué creen los investigadores que el tratamiento que se estudia puede ser mejor que el que se usa actualmente?; ¿Cuánto tiempo dura el estudio?; ¿Qué tipos de pruebas y tratamientos están incluidos?; ¿Cómo sabré de los resultados del estudio?; ¿A quién puedo hacer las preguntas que me surjan durante y después del estudio?; ¿Cuáles son los efectos secundarios o riesgos posibles del tratamiento nuevo?; ¿Cómo se comparan los posibles riesgos y beneficios de este estudio con los del tratamiento control?; ¿Qué sucede si decido salirme del estudio?; ¿Con qué frecuencia tendré que ir al hospital o a la clínica?; ¿Habrá controles médicos después del estudio?; ¿Qué efecto podría tener el estudio en mi vida diaria?; ¿Tiene el estudio algún coste para mí?

Haz tu propia lista de preguntas y llévala a tu próxima cita con el investigador para resolverlas.