Los estudios indican que algunos factores genéticos pueden hacer que algunas personas sean más susceptibles a la enfermedad, pero no hay ninguna evidencia de que sea hereditaria. De la misma forma que hay grupos de población, como los europeos del norte, que tienen mayor incidencia de la enfermedad, el hecho de tener un pariente de primer grado (padre o gemelo) con Esclerosis Múltiple incrementa la probabilidad de desarrollar la enfermedad.