La formulación subcutánea de Roactemra^®(Tocilizumab), producto comercializado por Roche, ha recibido una opinión positiva por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humanos (CHMP) para el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a grave en pacientes que no responden adecuadamente o no han tolerado tratamientos previos con uno o más fármacos modificadores de la enfermedad (FAME) o inhibidores del factor de necrosis tumoral (anti-TNF)

Al igual que la formulación intravenosa, el CHMP ha recomendado la aprobación de la formulación subcutánea para su administración en monoterapia o en combinación con metotrexato.

La formulación subcutánea estará disponible en jeringas y plumas precargadas, es decir, con unos dispositivos para la autoadministración de dosis única del fármaco. La presentación subcutánea ya ha sido aprobada en Japón y en Estados Unidos donde el producto se comercializa con el nombre de Actemra™

Fuente: europapress.es (16-01-2014)